Tehlikeli Paket Muayene Belgesi başvurusu sırasında sık sorulan sorular

Kısa Açıklama:


Proje Talimatı

Muayene Sertifikası başvurusu sırasında sık sorulan sorularTehlikeli Paket,
Tehlikeli Paket,

▍PSE Sertifikası nedir?

PSE (Elektrikli Cihaz ve Malzeme Ürün Güvenliği), Japonya'da zorunlu bir sertifikasyon sistemidir. Elektrikli cihazlar için zorunlu bir pazara giriş sistemi olan 'Uygunluk Denetimi' olarak da adlandırılmaktadır. PSE sertifikası iki bölümden oluşur: EMC ve ürün güvenliği ve aynı zamanda elektrikli cihazlara yönelik Japonya güvenlik kanununun önemli bir düzenlemesidir.

▍Lityum piller için Sertifikasyon Standardı

Teknik Gereksinimlere İlişkin METI Yönetmeliğinin Yorumlanması (H25.07.01), Ek 9, Lityum iyon ikincil piller

▍Neden MCM?

● Nitelikli tesisler: MCM, tüm PSE test standartlarını karşılayabilen ve zorunlu dahili kısa devre vb. dahil olmak üzere testler gerçekleştirebilen nitelikli tesislerle donatılmıştır. JET, TUVRH ve MCM vb. formatlarında farklı özelleştirilmiş test raporları sunmamızı sağlar. .

● Teknik destek: MCM, PSE test standartları ve düzenlemeleri konusunda uzmanlaşmış 11 teknik mühendisten oluşan profesyonel bir ekibe sahiptir ve en son PSE düzenlemelerini ve haberlerini müşterilere kesin, kapsamlı ve hızlı bir şekilde sunabilmektedir.

● Çeşitlendirilmiş hizmet: MCM, müşterilerin ihtiyaçlarını karşılamak için İngilizce veya Japonca raporlar yayınlayabilir. MCM şu ana kadar müşteriler için toplam 5000'den fazla PSE projesini tamamladı.

Kimyasallar için tehlike sınıflandırması ve tanımlama sertifikası başvurusunda bulunurken (kısaca HCI raporu), yalnızca CNAS logolu UN38.3 raporu kabul edilmez;
Çözüm: Artık HCI raporu yalnızca gümrük iç teknik merkezi veya laboratuvarı tarafından değil, aynı zamanda bazı kalifiye denetim acenteleri tarafından da düzenlenebilmektedir. Her temsilcinin UN38.3 raporuna ilişkin kabul edilen gereklilikleri farklıdır. Farklı yerlerdeki gümrük iç teknik merkezleri veya laboratuvarları için bile gereksinimleri farklıdır. Bu nedenle HCI raporu düzenleyen denetim acentelerinin değiştirilmesi mantıklıdır.
HCI raporunu uygularken sağlanan UN38.3 raporu en yeni versiyon değildir;
Öneri: HCI'yı düzenleyen denetim acenteleriyle önceden tanınan UN38.3 sürümünü rapor edin ve ardından gerekli UN38.3 sürümüne dayalı rapor sağlayın.
Tehlikeli Muayene Belgesi Başvurusunda HCI Raporu Zorunluluğu Var mıdır?
Paket? Yerel gümrüklerin gereksinimleri farklıdır. Bazı gümrükler sadece CNAS damgalı rapor talep edebilirken, bazıları ise sadece sistem içi laboratuvar ve sistem dışından gelen raporları tanıyabilir. Uyarı: Yukarıdaki içerik editör tarafından ilgili belgelere ve çalışma deneyimine göre yalnızca referans amacıyla düzenlenmiştir.


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazıp bize gönderin