Tehlikeli Paket Muayene Belgesi Nedir:

“Tehlikeli ambalaj muayene sertifikası” genel bir isim olup tam olarak ambalaj anlamına gelmektedir. Paket performans denetiminin onaylanmasından sonra verilir ve Paket kullanım değerlendirmesi uygun görüldükten sonra verilir.

Tehlikeli maddeyi ihraç ederken tehlikeli paket muayene sertifikasına ihtiyaç duyar. Tehlikeli madde kapsamına giren, ihraç edilen tehlikeli kimyasal ürünlerin de tehlikeli paket muayene belgesine ihtiyacı vardır.

Tehlikeli paket muayene sertifikası nasıl uygulanır:

“Çin Halk Cumhuriyeti İthalat ve İhracat Emtia Denetimi” ve uygulama yönetmeliklerine göre, tehlikeli madde ambalaj konteyneri ihraç eden üreticilerin, tehlikeli madde ambalaj konteyneri performans değerlendirmesi için menşe yeri gümrüğüne başvurması gerekmektedir. Tehlikeli yük ihracatı yapan imalatçıların, tehlikeli madde paketi konteyner kullanım değerlendirmesi için menşei gümrüğüne başvurmaları gerekmektedir.

Başvuru sırasında aşağıdaki dosyaları sağlamanız gerekmektedir

； 

İhraç Edilen Malların Taşınmasına Yönelik Paketlerin Performans Kontrol Sonuçları (dökme ürünler hariç);

Tehlike Özelliklerinin Kategorilere Göre Belirlenmesine İlişkin Rapor;

Tehlike uyarı etiketleri (bundan sonra benzer şekilde toplu ürünler hariç) ve güvenlik bilgi formu örnekleri; bunların yabancı dilde olması halinde ilgili Çince tercümeleri sağlanacaktır.

Herhangi bir inhibitör veya stabilizatör eklenmesi gereken ürünler için, fiilen eklenen inhibitör veya stabilizatörlerin ürün adı, miktarı ve diğer bilgileri.

Lityum pilin Tehlikeli Paket Muayene Sertifikasına ihtiyacı var mı?

Yönetmeliğine göre , aşağıdaki limitlerin üzerindeki lityum pil, ihracatında Tehlikeli Paket Muayene Sertifikası uygulanması gereken tehlikeli maddeye aittir:

1. Lityum metal veya lityum alaşımlı hücre: lityum içeriği 1 gramdan fazladır;

2. Lityum metal veya lityum alaşımlı pil: toplam lityum 2 gramdan fazladır;

3. Li-ion hücre: Watt-saat değeri 20 W•h'yi aşıyor

4. Li-ion pil: Watt-saat değeri 100W•h'yi aşıyor

Tehlikeli Paket Muayene Belgesi başvurusu sırasında sık sorulan sorular

1. Kimyasallar için tehlike sınıflandırması ve tanımlama sertifikası (kısaca HCI raporu) başvurusunda bulunurken, yalnızca CNAS logolu UN38.3 raporu kabul edilmez;

Çözüm: Artık HCI raporu yalnızca gümrük iç teknik merkezi veya laboratuvarı tarafından değil, aynı zamanda bazı kalifiye denetim acenteleri tarafından da düzenlenebilmektedir. Her temsilcinin UN38.3 raporuna ilişkin kabul edilen gereklilikleri farklıdır. Farklı yerlerdeki gümrük iç teknik merkezleri veya laboratuvarları için bile gereksinimleri farklıdır. Bu nedenle HCI raporu düzenleyen denetim acentelerinin değiştirilmesi mantıklıdır.

2. HCI raporunu uygularken sağlanan UN38.3 raporu en yeni versiyon değildir;

Öneri: HCI'yı düzenleyen denetim acenteleriyle önceden tanınan UN38.3 sürümünü rapor edin ve ardından gerekli UN38.3 sürümüne dayalı rapor sağlayın.

3. Tehlikeli Paket Muayene Belgesi başvurusunda HCI raporu zorunluluğu var mı?

Yerel geleneklerin gereksinimleri farklıdır. Bazı gümrükler sadece CNAS damgalı rapor talep edebilirken, bazıları ise sadece sistem içi laboratuvar ve sistem dışından gelen raporları tanıyabilir. Uyarı: Yukarıdaki içerik editör tarafından ilgili belgelere ve çalışma deneyimine göre yalnızca referans amacıyla düzenlenmiştir.