Genel bakış:

Kayıt, Değerlendirme, Yetkilendirme anlamına gelen REACH DirektifizKimyasalların Sınırlandırılması ve Kısıtlanması, AB'nin pazarına giren tüm kimyasalların önleyici yönetimine ilişkin yasasıdır.Bu rAvrupa'da ithal edilen ve üretilen tüm kimyasalların kayıt, değerlendirme, izin ve kısıtlama gibi kapsamlı bir dizi prosedürden geçmesi gerektiğini şart koşuyor. Tüm malların, kimyasal içerikleri listeleyen ve bunların imalatçı tarafından nasıl kullanıldığını açıklayan bir kayıt dosyası bulunmalıdır.sve ayrıca bir toksisite değerlendirme raporu.

Beyan Süreci:

1、Kayıt

Gereklilikr'ninKayıt oluşumu dört sınıfa ayrılmıştır.Gereksinim dayanmaktadırthemiktarıkimyasal maddeler,değişen1'den 1000 tona kadar; daha büyükmiktarda kimyasal maddene kadar fazla kayıt bilgisi gerekiyorsa. Kayıtlı tonaj aşıldığında,daha yüksek bir sınıfbilgilere ve güncel bilgilere ihtiyaç duyulacaktır.

2、Değerlendirme

Değerlendirme hem dosya değerlendirmesini hem de madde değerlendirmesini içerir. Dosya değerlendirmesi taslak testin gözden geçirilmesini içerirraporlarve bir kayıt şirketiuygunlukgözden geçirmek.

• Taslak testin gözden geçirilmesiraporlarYıllık üretim hacmi 100 ton ve üzeri olan kayıt yaptıranlardan veya alt kullanıcılardan talep edilir;
• Kayıtuygunlukinceleme bir örnektiranketile ilgili100 ton veya daha fazla olan dosyanın, mevzuat gerekliliklerini karşılayıp karşılamadığını görmek için son başvuru tarihi içerisinde teslim edilmesi.
• MaddedeğerlendirmeöyledeğerlendirmekDosyadaki materyallere göre maddelerin insan sağlığı ve çevre üzerindeki etkisi, SVHC Aday Listesindeki maddelerin varlığının kontrol edilmesi(MaddelerÇokYüksek Endişe).

3、Yetkilendirme

Belirli tehlikeli özelliklere sahip olan veçokyüksek endişe (SVHC), risk değerlendirmesi ve izin başvurusu için AB Kimyasallar Ajansı'na ve Denetleme Komisyonuna bir dosya sunulması gerekmektedir. Bunlar şunları içerir::

• CMR kategorisi:carkinojenler, mutajenler, üreme sistemi için toksik maddeler
• PBT kategorisi:pkalıcı, biyobirikimli toksik maddeler
• vPvB kategorisi:çokpedirençliVeçokbiyobirikimli maddeler

4、Kısıtlama

TMaddeden, konfigürasyonundan veya imalatından, piyasaya sürülmesinden veya kullanımından kaynaklanan insan sağlığına ve çevreye yönelik risklerin yeterince kontrol edilmediği takdirde ithalat veya üretim kısıtlanacaktır.